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RNA提取常见问题及解决方案

常见问题及解决方案   常见问题 可能原因 建议解决方案 产率低 含有裂解液的样品经匀浆混匀后未在室温静置,或静置的时间不足5分钟 严格按照说明书操作 RNA不完全溶解 缩短晾干时间 三相分离时,吸取上清...

溶解引物用ddH2O和TE Buffer的区别

引物在碱性条件下保存时间较长,双脱水偏酸性,DNA容易降解,TE Buffer pH在7.5-8左右,弱碱性,所以我们建议用1×TE Buffer 溶解引物,并保存于-20度。

ClustalW、ClustalX介绍及最新版下载地址

Clustal的基本思想是基于相似序列通常具有进化相关性这一假设。比对过程中,先对所有的序列进行两两比对并计算它们的相似性分数值,然后根据相似性分数值将它们分成若干组,并在每组之间进行比对,计算相似性分数值。根据相似性分数值...

电泳后用EB泡胶

浓度大概是0.5-1ug/ml,没有在胶里直接加EB信号强。不过泡10分钟以上,效果也还可以!

Loading buffer 配制方法

最简单的一个配方是: 0.25% 溴酚蓝 40% (m/v) 蔗糖水溶液 注:此为6X载样缓冲液

TE buffer配制方法

TE Buffer组成浓度:10mM Tris-HCl 1mM EDTA PH=8.0配制量:500ml配制方法:量取下列溶液于500ml烧杯中 1M Tris-HCl Buffer PH=8.0 5ml 0.5M EDTA PH=8.0 1ml 向烧杯中加入约400mldd H2O均匀混合;将溶液定容到500ml后,高温高...

各种载体的测序引物及序列

常见载体的测序引物: Primer of Vector: Vector:Primer(F);Primer(R) pACT T7 T3 pACT2 GAL4 AD pACT2-R pAS2-1 GAL4 BD pAS2-1.R pB42AD pB42ADF pB42ADR pBACPAK8 BAC1 BAC2 pBK-CMV T7 T3 PBS(SK/KS)/M13- M13F/T7 T3/...

一般引物合成说明书

1. 一般使用的定量单位是1 OD260单位。这是指1ml体积1cm广程标准比色皿中,260nm波长下吸光度为1 A260的Oligo溶液定义为1 OD260单位。根据此定义,1 OD260单位相当于33μg的OligoDNA。 2. OlogoDNA分子量的计算公式: MW=(A碱基数...