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LB培养基的配制

LB培养基,是微生物学实验中最常用的培养基,用于培养大肠杆菌等细菌,其分为液态或是加入琼脂制成的固态培养基。加入抗生素的 LB 培养基可用于筛选以大肠杆菌为宿主的克隆。

尽管该培养基的名称被广泛解释为Luria-Bertani 培养基,然而根据其发明人贝尔塔尼(Giuseppe Bertani)的说法,这个名字来源于英语的 lysogeny broth,即溶菌肉汤。

LB培养基的配制:

成分

胰蛋白胨(tryptone)
10g

酵母提取物(yeast extract)
5g

氯化钠(NaCl)
10g

固体培养基另加 琼脂粉 15-20g

加双蒸水至1000mL, 用5mol/L NaOH(约0.2ml)调pH至7.2,121℃灭菌30min

配制方法
  (1)称量 分别称取所需量的胰化蛋白胨、酵母提取物和NaCl,置于烧杯中。
  (2)溶化 加入所需水量2/3的蒸馏水于烧杯中,用玻棒搅拌,使药品全部溶化。
  (3)调pH 用1mol/L NaOH溶液调pH至7.2。
  (4)定容 将溶液倒入量筒中,加水至所需体积。
  (5)加琼脂 加入所需量琼脂,加热融化,补足失水。
  (6)分装、加塞、包扎。
  (7)高压蒸汽灭菌100Pa灭菌20min。

PDA培养基的配制

母种培养基的配制

同一种菌类培养基的配方虽然有多种多样,但必须含有各种菌丝生长所需要的养分、水分和适宜的酸碱度。马铃薯、葡萄糖、琼脂作为各类母种的培养基最为普遍,菌丝都能正常生长。现将常用的培养基配方和配制方法举例介绍。

比较基因组学

利用不同物种基因组之间功能区域顺序上、组织结构上的同源性, 克隆新基因、揭示基因功能、阐明物种进化关系及基因组的内在结构, 这便是比较基因组学。

通过不同物种间基因组序列的比较分析是获得大量非编码功能序列、功能信息序列的有效方法。

比较基因组学是对两条以上进化上有一定关系的DNA 序列进行比较分析, 根据所研究的生物学目来选择合适的比对DNA 序列、比较方法和比较策略, 是获得准确基因组信息的关键。

HP Laserjet P2015d 打印机说明书下载

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D盘会生成一个123.txt文件

MS是土豆客户端生成的文件。

发现问题:

很多朋友遇到过在安装了土豆网的iTudou软件后无法卸载,在使用其自带的卸载程序Uninstall后都会遇到弹出"iTudou正在运行,请关闭后再试"之类的对话框。

DNASTAR Lasergene 7.10 及中文使用说明书下载

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Partial cds & Complete cds

其中的cds表示的是 Coding Sequence 代替原来的 ORF (Open Reading Frame)。

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