常见问题及解决方案 　 常见问题 可能原因 建议解决方案 产率低 含有裂解液的样品经匀浆混匀后未在室温静置，或静置的时间不足5分钟 严格按照说明书操作 RNA不完全溶解 缩短晾干时间 三相分离时，吸取上...

引物在碱性条件下保存时间较长，双脱水偏酸性，DNA容易降解，TE Buffer pH在7.5-8左右，弱碱性，所以我们建议用1×TE Buffer 溶解引物，并保存于－20度。

Clustal的基本思想是基于相似序列通常具有进化相关性这一假设。比对过程中，先对所有的序列进行两两比对并计算它们的相似性分数值，然后根据相似性分数值将它们分成若干组，并在每组之间进行比对，计算相似性分数值。根据相似性分数值...

浓度大概是0.5-1ug/ml，没有在胶里直接加EB信号强。不过泡10分钟以上，效果也还可以！

最简单的一个配方是： 0.25% 溴酚蓝 40% (m/v) 蔗糖水溶液 注：此为6X载样缓冲液

TE Buffer组成浓度：10mM Tris-HCl 1mM EDTA PH=8.0配制量：500ml配制方法：量取下列溶液于500ml烧杯中 1M Tris-HCl Buffer PH=8.0 5ml 0.5M EDTA PH=8.0 1ml 向烧杯中加入约400mldd H2O均匀混合；将溶液定容到500ml后，高温高...

常见载体的测序引物： Primer of Vector: Vector：Primer(F)；Primer(R) pACT T7 T3 pACT2 GAL4 AD pACT2-R pAS2-1 GAL4 BD pAS2-1.R pB42AD pB42ADF pB42ADR pBACPAK8 BAC1 BAC2 pBK-CMV T7 T3 PBS(SK/KS)/M13- M13F/T7 T3/...

1. 一般使用的定量单位是1 OD260单位。这是指1ml体积1cm广程标准比色皿中，260nm波长下吸光度为1 A260的Oligo溶液定义为1 OD260单位。根据此定义，1 OD260单位相当于33μg的OligoDNA。 2. OlogoDNA分子量的计算公式： MW=（A碱基数...