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Primer Premier 6.0下载及破解教程(win7下可用)

今天发现安装的Primer Premier 5.0不能用了,总是错误。于是乎就上网找了下,没想到PP都出6.0了。引物设计我还是用PP比较顺手,下面就介绍下载及破解方法: 安装及准备: 首先点击这里下载PP6安装文件并安装; 然后点击这里下载JAVA...

Vector NTI 8.0 破解补丁下载(win7下亲测可用)

个人感觉Invitrogen公司出品的VectorNTI程序是质粒序列查看和质粒绘图最好的工具。但该软件是共享版,经过一番查找,Jones终于找到了可以在win7下完美使用的破解版本,虽然最新版本已经是11.0,但是8.0的功能足够用了。现提供下载及破...

Endnote导入Google scholar中文文献乱码解决方法

Endnote升级X3后,从google scholar中导入中文文献会出现乱码。经试验,Jones发现是编码不一致导致的。在Endnote X3中,应该是使用UTF-8编码的;而在google scholar中直接打开的enw文件编码是ANSI,这里就导致了乱码的出现。 问题根源...

Primer Premier 5引物设计视频教程

点击这里:

琼脂糖凝胶电泳:胶浓度与DNA长度的关系

分离不同大小的DNA片段所用的最适凝胶浓度是不同的,数据见下表。 凝胶浓度(%) 线性DNA长度(bp) 0.5 1000~30000 0.7 800~12000 1.0 500~10000 1.2 400~7000 1.5 200~3000 2.0 50~2000

1mg/ml的溶液怎么配?

今天群上有人问这个问题,相信大多数人会认为将1mg药品加入1ml溶剂中,终体积会比1ml大,会不精确。 在这里要提醒大家的是,一般这种浓度单位都是m/v,也就是质量/体积,而不是v/v,体积比体积。所以放心的配吧! 另:液体溶质很少用m...

RNA纯度及完整性测定方法

real time RT-qPCR 是检测样本中特定基因表达量的有效方法,包含逆转录步骤和定量PCR步骤。好的开始是成功的一半,获得高质量的、能正确反应样品中转录情况的RNA,对于其后的定量结果,自然是非常重要的。 Mikael Kubista,教授, R&am...

犯了个低级错误

今天做PCR,设定完程序运行,到快结束时一看,我明明设置了是做25个循环,咋出来26个了呢。 仔细一想才发现,在设定时 94℃ 30s 68℃ 30s 72℃ 3min Go To 1 REP 25 原来设置本来就相当于一次循环了,最后REP 24就行了,晕倒了,一直...