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	<title>『博客·琼斯』 &#187; Biology</title>
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		<title>ChemBioDraw Ultra 12.0在win7下保存文件时未响应的解决方法（附最新版12.0.2.1076下载）</title>
		<link>http://shuai.be/archives/chembiodraw-ultra-12-no-response/</link>
		<comments>http://shuai.be/archives/chembiodraw-ultra-12-no-response/#comments</comments>
		<pubDate>Fri, 14 Oct 2011 07:17:39 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Jones</dc:creator>
				<category><![CDATA[Biology]]></category>
		<category><![CDATA[Software]]></category>
		<category><![CDATA[Windows7]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://shuai.be/archives/chembiodraw-ultra-12-no-response/</guid>
		<description><![CDATA[不得不说，ChemBioDraw Ultra简直是生物、化学专业作图的神器。不过最近发现win7系统下作图完成后保存时，软件就进入无响应状态，再点就会自动关闭。网上有人说ChemBioDraw Ultra对于Win7的兼容性不好，新版可能会好些。但我尝试着重装最新版12.0.2.1076后，仍然出现上述状况。 于是乎，死马当作活马医，在其快捷方式上点右键－属性－兼容性－以“Windows XP SP3”兼容模式运行该程序－确定。没想到问题解决了！有同样问题的朋友可以参考下。 另外，附上ChemBioDraw Ultra v12.0.2.1076下载地址及破解方法。 点击这里下载：ChemBioDraw Ultra v12.0.2.1076 点击这里下载：破解文件 延伸阅读： 用批处理快速显示隐藏文件（XP WIN7通用） windows7定时自动关机设置 True Launch Bar v4.4.6 Beta下载及使用教程（含注册机，win7下亲测可用）]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>不得不说，ChemBioDraw Ultra简直是生物、化学专业作图的神器。不过最近发现win7系统下作图完成后保存时，软件就进入无响应状态，再点就会自动关闭。网上有人说ChemBioDraw Ultra对于Win7的兼容性不好，新版可能会好些。但我尝试着重装最新版12.0.2.1076后，仍然出现上述状况。</p>
<p><span id="more-2427"></span></p>
<p>于是乎，死马当作活马医，在其快捷方式上点右键－属性－兼容性－以“Windows XP SP3”兼容模式运行该程序－确定。没想到问题解决了！有同样问题的朋友可以参考下。</p>
<p><a href="http://img.renjian.info/chembiodraw-ultra-12-no-response.png" class="highslide-image" onclick="return hs.expand(this);"><img style="display: block; float: none; margin-left: auto; margin-right: auto;" src="http://img.renjian.info/chembiodraw-ultra-12-no-response.png" alt="" /></a></p>
<p>另外，附上ChemBioDraw Ultra v12.0.2.1076下载地址及破解方法。</p>
<blockquote><p>点击这里下载：<a href="http://media.cambridgesoft.com/cbou120/cbou1202.exe" target="_blank">ChemBioDraw Ultra v12.0.2.1076</a></p>
<p>点击这里下载：<a href="http://yfdisk.com/file/shuaiger/1b212af2/" target="_blank">破解文件</a></p></blockquote>
<p><strong>延伸阅读：</strong><ol>
<li><a href='http://shuai.be/archives/display-hidden-files/' rel='bookmark' title='用批处理快速显示隐藏文件（XP WIN7通用）'>用批处理快速显示隐藏文件（XP WIN7通用）</a></li>
<li><a href='http://shuai.be/archives/win7-timed-shutdown/' rel='bookmark' title='windows7定时自动关机设置'>windows7定时自动关机设置</a></li>
<li><a href='http://shuai.be/archives/true-launch-bar/' rel='bookmark' title='True Launch Bar v4.4.6 Beta下载及使用教程（含注册机，win7下亲测可用）'>True Launch Bar v4.4.6 Beta下载及使用教程（含注册机，win7下亲测可用）</a></li>
</ol></p>]]></content:encoded>
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		</item>
		<item>
		<title>2010/2011最新期刊影响因子impact factor出炉！（附xls完整版下载）</title>
		<link>http://shuai.be/archives/2010-impact-factor-release/</link>
		<comments>http://shuai.be/archives/2010-impact-factor-release/#comments</comments>
		<pubDate>Wed, 29 Jun 2011 01:51:27 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Jones</dc:creator>
				<category><![CDATA[Biology]]></category>
		<category><![CDATA[impact factor]]></category>
		<category><![CDATA[jcr]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://shuai.be/archives/2009-impact-factor-release/</guid>
		<description><![CDATA[今天JCR网站官方释放了2010年度的期刊影响因子。倍受瞩目的PLOS ONE影响因子更新后是4.411（2009年是4.351）一年发表数千篇文章还能保持if增长，实属不易。国产期刊，SIBS的CELL RESEARCH 影响因子也有所增加，高达9.417（2009年是8.151）。最另人振奋的是Integrative Zoology影响因子第一年出来就高达1.00，真是可喜可贺啊！ 点击这里查询：2010 JCR Impact Factor（直接打不开的，点页面上的“establish a new session”） 点击这里下载：2010 Impact Factor(xls版)（可按IF排序） 看图： 点击以后： 继续浏览shuai.be >>]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>今天JCR网站官方释放了2010年度的期刊影响因子。倍受瞩目的PLOS ONE影响因子更新后是4.411（2009年是4.351）一年发表数千篇文章还能保持if增长，实属不易。国产期刊，SIBS的CELL RESEARCH 影响因子也有所增加，高达9.417（2009年是8.151）。最另人振奋的是Integrative Zoology影响因子第一年出来就高达1.00，真是可喜可贺啊！<span id="more-2337"></span></p>
<p>点击这里查询：<a href="http://admin-apps.isiknowledge.com/JCR/JCR" target="_blank">2010 JCR Impact Factor</a>（直接打不开的，点页面上的“establish a new session”）<br />
点击这里下载：<span class="btn"><a href="http://yfdisk.com/file/shuaiger/48d0f830/" target="_blank">2010 Impact Factor(xls版)</a></span>（可按IF排序）注意：该页面嵌入了下载文件，请访问 <a href="http://shuai.be/archives/2010-impact-factor-release/">该页面</a>下载该文件。</p>
<p>看图：<a href="http://img.renjian.info/2009-impact-factor-release-1.png" class="highslide-image" onclick="return hs.expand(this);"><img class="aligncenter" src="http://img.renjian.info/2009-impact-factor-release-1.png" alt="" width="500" height="224" /></a><br />
点击以后：<a href="http://img.renjian.info/2009-impact-factor-release-2.png" class="highslide-image" onclick="return hs.expand(this);"><img class="aligncenter" src="http://img.renjian.info/2009-impact-factor-release-2.png" alt="" width="500" height="183" /></a></p>
<p style="clear:left;"><a href="http://shuai.be/"><strong>继续浏览shuai.be >></strong></a></p>]]></content:encoded>
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		</item>
		<item>
		<title>推荐几个不错的RNA剪接位点（内含子/外显子）预测网站</title>
		<link>http://shuai.be/archives/rna-splice-site-prediction/</link>
		<comments>http://shuai.be/archives/rna-splice-site-prediction/#comments</comments>
		<pubDate>Fri, 24 Sep 2010 09:54:18 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Jones</dc:creator>
				<category><![CDATA[Biology]]></category>
		<category><![CDATA[prediction]]></category>
		<category><![CDATA[rna]]></category>
		<category><![CDATA[splice]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://shuai.be/archives/rna-splice-site-prediction/</guid>
		<description><![CDATA[在分析基因组数据时，经常需要预测基因的RNA选择性剪切方式，即内含子和外显子的位置和数量。预测是基于RNA剪接的保守性序列“GU－AG”规则，即内含子5’端序列一般是GU，而3’端一般是AG，当然它们附近的序列也是有一定规律的，但不是很保守。根据这一特点并结合ORF, Blast等数据就可以对未知基因的成熟mRNA序列进行预测。 下面我推荐几个比较专业的RNA剪切预测网站： 1.&#160; Augustus （功能相当强大，预测比较准确，并没有特种特异性，强烈推荐） 2. SplicePort （功能也很全面，推荐） 3. GeneSplicer （只针对以下几个物种：Plasmodium falciparum (malaria), Arabidopsis thaliana, human, Drosophila, and rice） 4. NetGene2 （只针对：Human, C. elegans, A. thaliana） 5. MaxEntScan （只针对 Human） PS：以上只针对某某物种的不代表其它物种不支持，只是结果可能不很准确，对于同一基因，可以参考结合以上不同的服务器给出的结果。 希望以上网站对需要的朋友有所帮助，如果您有什么问题，也可以在下面留言交流。 延伸阅读： RNA提取常见问题及解决方案 RNA纯度及完整性测定方法]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>在分析基因组数据时，经常需要预测基因的RNA选择性剪切方式，即内含子和外显子的位置和数量。预测是基于RNA剪接的保守性序列“GU－AG”规则，即内含子5’端序列一般是GU，而3’端一般是AG，当然它们附近的序列也是有一定规律的，但不是很保守。根据这一特点并结合ORF, Blast等数据就可以对未知基因的成熟mRNA序列进行预测。</p>
<p>下面我推荐几个比较专业的RNA剪切预测网站：</p>
<p> <span id="more-2359"></span>
</p>
<p>1.&#160; <a href="http://augustus.gobics.de/" target="_blank">Augustus</a> （功能相当强大，预测比较准确，并没有特种特异性，强烈推荐）</p>
<p><a href="http://augustus.gobics.de/images/AUG.cDNA.gif" class="highslide-image" onclick="return hs.expand(this);" target="_blank"><img style="display: block; float: none; margin-left: auto; margin-right: auto" src="http://augustus.gobics.de/images/AUG.cDNA.gif" width="487" height="145" /></a></p>
<p>2. <a href="http://spliceport.cs.umd.edu/" target="_blank">SplicePort</a> （功能也很全面，推荐）</p>
<p>3. <a href="http://www.cbcb.umd.edu/software/GeneSplicer/gene_spl.shtml" target="_blank">GeneSplicer</a> （只针对以下几个物种：<i>Plasmodium falciparum</i> (malaria), <i>Arabidopsis thaliana</i>, human, <i>Drosophila</i>, and rice）</p>
<p>4. <a href="http://www.cbs.dtu.dk/services/NetGene2/" target="_blank">NetGene2</a> （只针对：Human,<em> C. elegans</em>, <em>A. thaliana</em>）</p>
<p>5. <a href="http://genes.mit.edu/burgelab/maxent/Xmaxentscan_scoreseq.html" target="_blank">MaxEntScan</a> （只针对 Human）</p>
<p>PS：以上只针对某某物种的不代表其它物种不支持，只是结果可能不很准确，对于同一基因，可以参考结合以上不同的服务器给出的结果。</p>
<p>希望以上网站对需要的朋友有所帮助，如果您有什么问题，也可以在下面留言交流。</p>
<p><strong>延伸阅读：</strong><ol>
<li><a href='http://shuai.be/archives/rna-extraction-troubleshooting/' rel='bookmark' title='RNA提取常见问题及解决方案'>RNA提取常见问题及解决方案</a></li>
<li><a href='http://shuai.be/archives/rna-purity-and-integrity/' rel='bookmark' title='RNA纯度及完整性测定方法'>RNA纯度及完整性测定方法</a></li>
</ol></p>]]></content:encoded>
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		</item>
		<item>
		<title>Real-Time PCR相对定量和绝对定量实验入门指南下载</title>
		<link>http://shuai.be/archives/real-time-pcr-manual/</link>
		<comments>http://shuai.be/archives/real-time-pcr-manual/#comments</comments>
		<pubDate>Thu, 24 Jun 2010 10:10:51 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Jones</dc:creator>
				<category><![CDATA[Biology]]></category>
		<category><![CDATA[pcr]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://shuai.be/archives/real-time-pcr-manual/</guid>
		<description><![CDATA[这两本手册是美国Applied Biosystems公司7300-7500型实时定量PCR仪的使用说明书，对于Real-time PCR新手入门很有帮助。很不容易在网上找到pdf版，并稍做修正，需要做这方面的朋友可以参考一下。下载地址如下： 相对定量实验入门指南 ｜ 绝对定量实验入门指南 延伸阅读： 热启动PCR 递减PCR 降落PCR TouchDown PCR PCR实验技术指南]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>这两本手册是美国Applied Biosystems公司7300-7500型实时定量PCR仪的使用说明书，对于Real-time PCR新手入门很有帮助。很不容易在网上找到pdf版，并稍做修正，需要做这方面的朋友可以参考一下。下载地址如下：</p>
<p><a href="http://yunfile.com/file/shuaiger/9400b87f/" target="_blank">相对定量实验入门指南</a> ｜ <a href="http://yunfile.com/file/shuaiger/9a332e20/" target="_blank">绝对定量实验入门指南</a></p>
<p><span id="more-2340"></span></p>
<p style="text-align: center;"><a href="http://img.renjian.info/real-time-pcr-manual.png" class="highslide-image" onclick="return hs.expand(this);"><img src="http://img.renjian.info/real-time-pcr-manual.png" alt="" width="490" height="311" /></a></p>
<p><strong>延伸阅读：</strong><ol>
<li><a href='http://shuai.be/archives/hot-star-pcr/' rel='bookmark' title='热启动PCR'>热启动PCR</a></li>
<li><a href='http://shuai.be/archives/touchdown-pcr/' rel='bookmark' title='递减PCR 降落PCR TouchDown PCR'>递减PCR 降落PCR TouchDown PCR</a></li>
<li><a href='http://shuai.be/archives/pcr-skills/' rel='bookmark' title='PCR实验技术指南'>PCR实验技术指南</a></li>
</ol></p>]]></content:encoded>
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		</item>
		<item>
		<title>Real-time PCR引物设计软件Beacon Designer 7.9下载及破解教程</title>
		<link>http://shuai.be/archives/beacon-designer-crack/</link>
		<comments>http://shuai.be/archives/beacon-designer-crack/#comments</comments>
		<pubDate>Sun, 23 May 2010 03:01:04 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Jones</dc:creator>
				<category><![CDATA[Biology]]></category>
		<category><![CDATA[primer]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://shuai.be/?p=2352</guid>
		<description><![CDATA[Beacon Designer是Primer Premier的兄弟软件，专门用来设计Realtime PCR引物，支持Taqman, SYBR green等方法RT-PCR，是Real-time PCR的必备武器。 首先下载Beacon Designer 破解方法： 下载破解文件，把解压出的patcher.jar文件复制到BD安装目录 C:\Program Files\Beacon Designer 7.7\http\Dwww.premierbiosoft.com\P80\DMIUpdater\DMBD\DM760 并运行cmd打开命令提示符，cd 到此目录，运行命令 java -jar patcher.jar Done后就破解成功了。打开BD即可正常使用。 如果无法运行破解文件，移步 Primer Premier 6.0下载及破解教程（win7下可用） 下面是软件界面： 延伸阅读： Primer Premier 6.0下载及破解教程（win7下可用） 各种载体的测序引物及序列 一般引物合成说明书]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Beacon Designer是Primer Premier的兄弟软件，专门用来设计Realtime PCR引物，支持Taqman, SYBR green等方法RT-PCR，是Real-time PCR的必备武器。</p>
<p>首先下载<span class="btn"><a href="http://yunfile.com/file/shuaiger/adcfb6c2/" target="_blank">Beacon Designer</a></span></p>
<p>破解方法：</p>
<blockquote><p>下载<a href="http://share.shuai.be/PP6-Patcher.rar">破解文件</a>，把解压出的patcher.jar文件复制到BD安装目录 C:\Program Files\Beacon Designer 7.7\http\Dwww.premierbiosoft.com\P80\DMIUpdater\DMBD\DM760 并运行cmd打开命令提示符，cd 到此目录，运行命令 java -jar patcher.jar Done后就破解成功了。打开BD即可正常使用。</p></blockquote>
<p>如果无法运行破解文件，移步 <a href="http://shuai.be/archives/primer-premier-crack/" target="_blank">Primer Premier 6.0下载及破解教程（win7下可用）</a></p>
<p>下面是软件界面：</p>
<p><a href="http://img.renjian.info/beacon-designer.png" class="highslide-image" onclick="return hs.expand(this);"><img class="aligncenter" src="http://img.renjian.info/beacon-designer.png" alt="" width="500" height="320" /></a></p>
<p><strong>延伸阅读：</strong><ol>
<li><a href='http://shuai.be/archives/primer-premier-crack/' rel='bookmark' title='Primer Premier 6.0下载及破解教程（win7下可用）'>Primer Premier 6.0下载及破解教程（win7下可用）</a></li>
<li><a href='http://shuai.be/archives/vector-sequencing-primer/' rel='bookmark' title='各种载体的测序引物及序列'>各种载体的测序引物及序列</a></li>
<li><a href='http://shuai.be/archives/primer-synthesis/' rel='bookmark' title='一般引物合成说明书'>一般引物合成说明书</a></li>
</ol></p>]]></content:encoded>
			<wfw:commentRss>http://shuai.be/archives/beacon-designer-crack/feed/</wfw:commentRss>
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		</item>
		<item>
		<title>PBS Buffer和M9 Buffer的配制方法</title>
		<link>http://shuai.be/archives/pbs-m9-buffer-preparation/</link>
		<comments>http://shuai.be/archives/pbs-m9-buffer-preparation/#comments</comments>
		<pubDate>Thu, 20 May 2010 03:11:20 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Jones</dc:creator>
				<category><![CDATA[Biology]]></category>
		<category><![CDATA[buffer]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://shuai.be/?p=2349</guid>
		<description><![CDATA[For 1 litre of 1x phosphate-buffered saline (1x PBS buffer) use: 8.00 g of NaCl 0.20 g of KCl 1.44 g of Na2HPO4 0.24 g of KH2PO4 Dissolve in 800 ml of distilled H2O Adjust the pH to 7.4 with HCl or NaOH Add distilled H2O to 1 liter Autoclave (20 min, 121°C, liquid cycle). [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>For 1 litre of 1x phosphate-<span class='wp_keywordlink_affiliate'><a href="http://shuai.be/tags/buffer/" title="查看 buffer 中的全部文章" target="_blank">buffer</a></span>ed saline (1x <strong>PBS <span class='wp_keywordlink_affiliate'><a href="http://shuai.be/tags/buffer/" title="查看 buffer 中的全部文章" target="_blank">buffer</a></span></strong>) use:</p>
<blockquote><p>8.00 g of NaCl<br />
0.20 g of KCl<br />
1.44 g of Na2HPO4<br />
0.24 g of KH2PO4<br />
Dissolve in 800 ml of distilled H2O<br />
Adjust the pH to 7.4 with HCl or NaOH<br />
Add distilled H2O to 1 liter<br />
Autoclave (20 min, 121°C, liquid cycle).</p></blockquote>
<p>For 1 Liter of 1x <strong>M9 Buffer</strong> use:</p>
<blockquote><p>KH2PO4  3 g<br />
Na2HPO4  6 g<br />
NaCl   5 g<br />
MgSO4 (1M)  1 ml<br />
dH2O   1 L<br />
Combine the above ingredients in large beaker or graduated cylinder using magnetic stir bar. Aliquot into appropriate sized bottles (I usually put 300mL in 500mL sized bottles), and then autoclave for 15 minutes.</p></blockquote>
<p><strong>延伸阅读：</strong><ol>
<li><a href='http://shuai.be/archives/primer-resolve/' rel='bookmark' title='溶解引物用ddH2O和TE Buffer的区别'>溶解引物用ddH2O和TE Buffer的区别</a></li>
<li><a href='http://shuai.be/archives/te-buffer/' rel='bookmark' title='TE buffer配制方法'>TE buffer配制方法</a></li>
<li><a href='http://shuai.be/archives/tae-buffer/' rel='bookmark' title='TAE缓冲液的配制'>TAE缓冲液的配制</a></li>
</ol></p>]]></content:encoded>
			<wfw:commentRss>http://shuai.be/archives/pbs-m9-buffer-preparation/feed/</wfw:commentRss>
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		</item>
		<item>
		<title>Invitrogen中国（英潍捷基）官方网站地址</title>
		<link>http://shuai.be/archives/invitrogen-cn-service/</link>
		<comments>http://shuai.be/archives/invitrogen-cn-service/#comments</comments>
		<pubDate>Mon, 10 May 2010 09:23:17 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Jones</dc:creator>
				<category><![CDATA[Biology]]></category>
		<category><![CDATA[Google]]></category>
		<category><![CDATA[invitrogen]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://shuai.be/?p=2168</guid>
		<description><![CDATA[之前一直用生工，感觉质量方面挺好，可就是有点慢。最近比较着急，准备把引物合成和测序服务全部转移到Invitrogen。 但我发现Invitrogen中国的SEO貌似做的不太好，在google上都搜不到中文服务主页！下面给出Invitrogen中国（英潍捷基）官方网站地址： http://cnservice.invitrogen.com 延伸阅读： 各大搜索引擎网站登录入口 google spreadsheets无法访问 百度对于独立IP的站点权重很高！]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>之前一直用生工，感觉质量方面挺好，可就是有点慢。最近比较着急，准备把引物合成和测序服务全部转移到Invitrogen。</p>
<p>但我发现Invitrogen中国的SEO貌似做的不太好，在google上都搜不到中文服务主页！下面给出Invitrogen中国（英潍捷基）官方网站地址：</p>
<blockquote><p><a title="Invitrogen China" href="http://cnservice.invitrogen.com" target="_blank">http://cnservice.invitrogen.com</a></p></blockquote>
<p><strong>延伸阅读：</strong><ol>
<li><a href='http://shuai.be/archives/search-agent-logon/' rel='bookmark' title='各大搜索引擎网站登录入口'>各大搜索引擎网站登录入口</a></li>
<li><a href='http://shuai.be/archives/google-spreadsheets/' rel='bookmark' title='google spreadsheets无法访问'>google spreadsheets无法访问</a></li>
<li><a href='http://shuai.be/archives/baidu-prefer-dedicated-ip/' rel='bookmark' title='百度对于独立IP的站点权重很高！'>百度对于独立IP的站点权重很高！</a></li>
</ol></p>]]></content:encoded>
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		</item>
		<item>
		<title>Primer Premier 6.0下载及破解教程（win7下可用）</title>
		<link>http://shuai.be/archives/primer-premier-crack/</link>
		<comments>http://shuai.be/archives/primer-premier-crack/#comments</comments>
		<pubDate>Fri, 12 Mar 2010 07:13:13 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Jones</dc:creator>
				<category><![CDATA[Biology]]></category>
		<category><![CDATA[crack]]></category>
		<category><![CDATA[primer]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://shuai.be/?p=1964</guid>
		<description><![CDATA[今天发现安装的Primer Premier 5.0不能用了，总是错误。于是乎就上网找了下，没想到PP都出6.0了。引物设计我还是用PP比较顺手，下面就介绍下载及破解方法： 安装及准备： 首先点击这里下载PP6安装文件并安装； 然后点击这里下载JAVA程序（破解用）并安装（64位系统请下载64bit JAVA）； 再下载破解文件并解压。 破解： 把解压出的patcher.jar文件复制到PP6安装目录\http\Dwww.premierbiosoft.com\P80\DMIUpdater\DMPP\DM600\ 目录下，并运行cmd打开命令提示符（未关闭UAC的朋友，请用管理员身份运行程序－附件－命令提示符），cd 到此目录，运行命令 java -jar patcher.jar Done后就破解成功了。打开PP6即可正常使用。 使用截图： 延伸阅读： Real-time PCR引物设计软件Beacon Designer 7.9下载及破解教程 Primer Premier 5引物设计视频教程 一般引物合成说明书]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>今天发现安装的Primer Premier 5.0不能用了，总是错误。于是乎就上网找了下，没想到PP都出6.0了。引物设计我还是用PP比较顺手，下面就介绍下载及破解方法：<br />
<span id="more-1964"></span><br />
安装及准备：</p>
<blockquote><p>首先<a href="http://yunfile.com/file/shuaiger/5ce8547e/" target="_blank">点击这里</a>下载PP6安装文件并安装；</p>
<p>然后<a href="http://javadl.sun.com/webapps/download/AutoDL?BundleId=37995" target="_blank">点击这里</a>下载JAVA程序（破解用）并安装（<span style="color: #ff0000;">64位系统请下载64bit JAVA</span>）；</p>
<p>再下载破解文件并解压。注意：该页面嵌入了下载文件，请访问 <a href="http://shuai.be/archives/primer-premier-crack/">该页面</a>下载该文件。</p></blockquote>
<p>破解：</p>
<blockquote><p>把解压出的patcher.jar文件复制到PP6安装目录\http\Dwww.premierbiosoft.com\P80\DMIUpdater\DMPP\DM600\ 目录下，并运行cmd打开命令提示符（未关闭UAC的朋友，请用管理员身份运行程序－附件－命令提示符），cd 到此目录，运行命令 <span style="color: #0000ff;">java -jar patcher.jar</span> Done后就破解成功了。打开PP6即可正常使用。</p></blockquote>
<p>使用截图：</p>
<p style="text-align: center;"><a href="http://img.renjian.info/primer-premier-6.png" class="highslide-image" onclick="return hs.expand(this);"><img class="aligncenter" src="http://img.renjian.info/primer-premier-6.png" alt="" width="500" height="310" /></a></p>
<p><strong>延伸阅读：</strong><ol>
<li><a href='http://shuai.be/archives/beacon-designer-crack/' rel='bookmark' title='Real-time PCR引物设计软件Beacon Designer 7.9下载及破解教程'>Real-time PCR引物设计软件Beacon Designer 7.9下载及破解教程</a></li>
<li><a href='http://shuai.be/archives/primer-premier-5-tutorial/' rel='bookmark' title='Primer Premier 5引物设计视频教程'>Primer Premier 5引物设计视频教程</a></li>
<li><a href='http://shuai.be/archives/primer-synthesis/' rel='bookmark' title='一般引物合成说明书'>一般引物合成说明书</a></li>
</ol></p>]]></content:encoded>
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		</item>
		<item>
		<title>Vector NTI 8.0 破解补丁下载（win7下亲测可用）</title>
		<link>http://shuai.be/archives/vector-nti-patch/</link>
		<comments>http://shuai.be/archives/vector-nti-patch/#comments</comments>
		<pubDate>Thu, 04 Mar 2010 12:36:14 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Jones</dc:creator>
				<category><![CDATA[Biology]]></category>
		<category><![CDATA[vector]]></category>
		<category><![CDATA[Windows7]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://shuai.be/?p=1935</guid>
		<description><![CDATA[个人感觉Invitrogen公司出品的VectorNTI程序是质粒序列查看和质粒绘图最好的工具。但该软件是共享版，经过一番查找，Jones终于找到了可以在win7下完美使用的破解版本，虽然最新版本已经是11.0，但是8.0的功能足够用了。现提供下载及破解方法： 安装程序请在这里（invitrogen官网）下载，并安装。 点击这里下载破解补丁，把VNTI8Patch.exe拷贝到VectorNTI安装目录下，运行即可。 延伸阅读： True Launch Bar v4.4.6 Beta下载及使用教程（含注册机，win7下亲测可用） 各种载体的测序引物及序列 ChemBioDraw Ultra 12.0在win7下保存文件时未响应的解决方法（附最新版12.0.2.1076下载）]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>个人感觉Invitrogen公司出品的VectorNTI程序是质粒序列查看和质粒绘图最好的工具。但该软件是共享版，经过一番查找，Jones终于找到了可以在win7下完美使用的破解版本，虽然最新版本已经是11.0，但是8.0的功能足够用了。现提供下载及破解方法：<br />
<span id="more-1935"></span><br />
安装程序请在这里（<a href="http://download.invitrogen.com/evergreen/Vector_8_PC/Vector%20NTI%20Suite.exe">invitrogen官网</a>）下载，并安装。</p>
<p><a title="VectorNTI 8 Patch" href="http://share.shuai.be/vnti8patch.zip">点击这里</a>下载破解补丁，把VNTI8Patch.exe拷贝到VectorNTI安装目录下，运行即可。</p>
<p><a href="http://img.renjian.info/vectornti-8.png" class="highslide-image" onclick="return hs.expand(this);"><img class="aligncenter" src="http://img.renjian.info/vectornti-8.png" alt="" width="500" height="290" /></a></p>
<p><strong>延伸阅读：</strong><ol>
<li><a href='http://shuai.be/archives/true-launch-bar/' rel='bookmark' title='True Launch Bar v4.4.6 Beta下载及使用教程（含注册机，win7下亲测可用）'>True Launch Bar v4.4.6 Beta下载及使用教程（含注册机，win7下亲测可用）</a></li>
<li><a href='http://shuai.be/archives/vector-sequencing-primer/' rel='bookmark' title='各种载体的测序引物及序列'>各种载体的测序引物及序列</a></li>
<li><a href='http://shuai.be/archives/chembiodraw-ultra-12-no-response/' rel='bookmark' title='ChemBioDraw Ultra 12.0在win7下保存文件时未响应的解决方法（附最新版12.0.2.1076下载）'>ChemBioDraw Ultra 12.0在win7下保存文件时未响应的解决方法（附最新版12.0.2.1076下载）</a></li>
</ol></p>]]></content:encoded>
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		</item>
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		<title>Endnote导入Google scholar中文文献乱码解决方法</title>
		<link>http://shuai.be/archives/endnote-google-scholar/</link>
		<comments>http://shuai.be/archives/endnote-google-scholar/#comments</comments>
		<pubDate>Wed, 03 Mar 2010 05:07:53 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Jones</dc:creator>
				<category><![CDATA[Biology]]></category>
		<category><![CDATA[endnote]]></category>

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		<description><![CDATA[Endnote升级X3后，从google scholar中导入中文文献会出现乱码。经试验，Jones发现是编码不一致导致的。在Endnote X3中，应该是使用UTF-8编码的；而在google scholar中直接打开的enw文件编码是ANSI，这里就导致了乱码的出现。 问题根源找到了，那解决办法也就有了： 方法一 在google scholar导入文献时，不要直接打开，先把enw文件保存在电脑上 用记事本(或editplus)等文本工具打开enw文件 点文件－另存为，这里把编码改为UTF-8，保存文件 双击打开enw文件，导入endnote即可 方法二 保存enw文件到电脑 打开endnote，选File－Import 文字编码（Text Translation）改为“Chinese Simplified（GB2312），导入即可 继续浏览shuai.be >>]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Endnote升级X3后，从google scholar中导入中文文献会出现乱码。经试验，Jones发现是编码不一致导致的。在Endnote X3中，应该是使用UTF-8编码的；而在google scholar中直接打开的enw文件编码是ANSI，这里就导致了乱码的出现。<br />
问题根源找到了，那解决办法也就有了：</p>
<p><span id="more-1931"></span><br />
方法一</p>
<ol>
<li>在google scholar导入文献时，不要直接打开，先把enw文件保存在电脑上</li>
<li>用记事本(或editplus)等文本工具打开enw文件</li>
<li>点文件－另存为，这里把编码改为UTF-8，保存文件</li>
<li>双击打开enw文件，导入<span class='wp_keywordlink_affiliate'><a href="http://shuai.be/tags/endnote/" title="查看 endnote 中的全部文章" target="_blank">endnote</a></span>即可</li>
</ol>
<p>方法二</p>
<ol>
<li>保存enw文件到电脑</li>
<li>打开<span class='wp_keywordlink_affiliate'><a href="http://shuai.be/tags/endnote/" title="查看 endnote 中的全部文章" target="_blank">endnote</a></span>，选File－Import</li>
<li>文字编码（Text Translation）改为“Chinese Simplified（GB2312），导入即可</li>
</ol>
<p style="clear:left;"><a href="http://shuai.be/"><strong>继续浏览shuai.be >></strong></a></p>]]></content:encoded>
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